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Summary

Notes on the Trade in, and its Effects on, the Red Sand Boa (Eryx johnii johnii) in Gujarat, India Once common in dry and moderately moist deciduous forest habitats, populations of E. j. johnii appear to be severely declining in Gujarat state. Aside from alterations to suitable natural habitats and the use of pesticides in agriculture, illegal collection and trade have a distinctly negative impact on local populations. Demand is high for this snake both nationally and internationally. The former is based predominantly on superstition and folk beliefs, including: 1.) large adults of > 4 kg in weight have supernatural powers; 2.) the “double-headed” snake brings luck and prosperity when worshiped at full moon; 3.) its blood bestows prosperity on its owner when used in certain magic spells; 4.) a meteoric shower that came down in southern India at some point of time between 1000 and 1300 AD introduced an iridium isotope that subsequently accumulated in the tissues of the red sand boa, and this “bio iridium” has supernatural powers and is able to cure various chronic diseases including AIDS; 5.) large specimens have a unique vertebra that can be used to make objects invisible. International demand is based on similar beliefs in Gulf states on the one, and the excellent suitability (small adult length, attractive appearance, docile, undemanding, long-lived, easy to propagate, high value due to unavailability) of this snake for terrarium keeping elsewhere on the other hand. Black market prices have risen from about US$ 100 to US$ 5000 within the past few years. There is now great local demand (coded Internet advertisements often use “double engine” or “DE” as key words), for large specimens in excess of 3.5 kg in particular, for which reason some unscrupulous dealers have taken to force-“feeding” specimens with lead or steel beads. Theft of live specimens from zoos (e.g., in Mumbai and Kerala) and other facilities has increased. More than 60 cases of poaching and trading in red sand boas have been pursued by the Forestry Department of Andhra Pradesh alone. The south of India is particularly affected by these illegal activities, with Chikballapur near Bangalore in Karnataka being one of the centres. In Gujarat, 19 specs. have been confiscated during the past two years, eight of which were particularly large. These included a male of 122.3 and a female of 130 cm in total length that exceed the previously largest known specs. substantially (Jones 2004: male 76,0, female 122 cm). A far-reaching network of snake-smuggling operations appears to exist in Gujarat, and only its tip has been unveiled as yet.

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Eine neue Art der Gattung Leptolalax (Anura: Megophryidae) vom Gunung Benom, Westmalaysia J. Maximilian Dehling Kurzbeschreibung Eine neue Leptolalax-Art vom Gunung Benom, Pahang, Malayische Halbinsel, wird beschrieben. Die Typusexemplare waren L. gracilis zugeordnet worden, unterscheiden sich aber von topotypischen Exemplaren dieser Art durch eine Reihe von morphologischen Eigenschaften, einschließlich Kopfgröße, Interorbital- und Internarialabstand, Augengröße, Auge-Nasenloch-Abstand, Schnauzenform, Vorhandenseins eines Hautlappens über dem After, Pectoraldrüsengröße, Palmartuberkelgröße und der Ventral- sowie der Dorsalfärbung. Schlüsselwörter: Amphibia, Leptolalax platycephalus sp. nov., Endemismus, kryptische Art.

Einleitung Die Gattung Leptolalax Dubois, 1980 enthält derzeit 33 Arten, die von Indien und über Indochina bis zur Malayischen Halbinsel und nach Borneo verbreitet sind (Ohler et al. 2011). Vier Arten sind von der Malayischen Halbinsel und den der Ostküste vorgelagerten Inseln nachgewiesen oder beschrieben worden: Leptolalax heteropus (Boulenger, 1900), Leptolalax kajangensis Grismer, Grismer & Youmans, 2004, L. kecil Matsui, Belabut, Ahmad & Yong, 2009, und L. solus Matsui, 2006 (Boulenger 1912, Grismer et al. 2004, Matsui 2006, Matsui et al. 2009). Die Nachweise von zwei weiteren Arten, Leptolalax gracilis (Günther, 1872) und L. pelodytoides (Boulenger, 1893), werden angezweifelt (Matsui 2006, Chan et al. 2010, Dehling 2012). Vor kurzem beschrieb Dehling (2012) L. gracilis erneut, grenzte dessen geographische Verbreitung auf Borneo ein und zeigte, dass die beiden Populationen aus Westmalaysia, die dieser Art zugeordnet worden waren, nicht zu L. gracilis gehören. Eine dieser Populationen ist durch eine Serie von Exemplaren belegt, die während einer Expedition zum Gunung Benom im Jahre 1967 gesammelt wurden, deren Ergebnisse von Grandison (1972) veröffentlicht wurden. Die Art vom Gunung Benom unterscheidet sich von L. gracilis in einer Reihe von morphologischen Merkmalen und kann keiner sonstigen beschriebenen Art aus der Gattung zugeordnet werden. Deshalb beschreibe ich sie hier formell als neue Art. Material und Methoden Die Typusexemplare der neuen Art sind in der Sammlung des Naturhistorischen Museums in London, Vereinigtes Königreich, hinterlegt. Ich ermittelte die



SAURIA, Berlin, 2012, 34 (2): 9–21

folgenden Messwerte mit Hilfe einer digitalen Schieblehre (auf 0,1 mm genau): Kopf-Rumpflänge (SVL, von der Schnauzenspitze zum After); Tibiofibulalänge (TFL, gemessen bei angewinkelten Knie- und Tibiotarsalgelenk); Fußlänge (FOT, Abstand zwischen dem proximalen Rand des inneren Metatarsaltuberkels und der Spitze der vierten Zehe); Tarsus + Fuß-Länge (TarL; Abstand zwischen dem Tibiotarsalgelenk und der Spitze der vierten Zehe); Beinkomplettlänge (LEG, Abstand zwischen dem After und der Spitze der vierten Zehe, gemessen bei vollständig gestrecktem und vertikal zur Medianebene des Körpers gehaltenem Bein); Ellbogenabstand (ELB, gemessen bei vertikal zur Medianebene des Körper gehaltenen Oberarmen und gebeugten Ellbogen); Unterarm+Hand-Länge (ARM, Abstand zwischen dem Ellbogen und der Spitze des dritten Fingers): Handlänge (HND, Abstand zwischen dem proximalen Rand des inneren Metacarpaltuberkels und der Spitze des dritten Fingers); Kopfbreite (HW, Abstand zwischen den Mundwinkeln); Kopflänge (HL, Abstand zwischen dem Mundwinkel und der Schnauzenspitze); Interorbitalabstand (IO, kürzester Abstand zwischen den oberen Augenlidern); Breite des oberen Augenlids (EW); horizontaler Augendurchmessen (ED); horizontaler Trommelfelldurchmesser (TD); Schnauzenlänge (SL, Abstand zwischen dem vorderen Augenrand und der Schnauzenspitze); Auge-Nasenloch-Abstand (EN, Abstand zwischen dem vorderen Augenrand und der Mitte des Nasenlochs); Internarialabstand (NN, Abstand zwischen den Mitten der Nasenlöcher). Definitionen der Zehenschwimmhautausprägung nach Ohler et al. (2011). Geschlechtsbestimmung erfolgte durch Gonadenuntersuchung über laterale Einschnitte. 

Informationen zur Lebendfärbung und dem Habitat wurden entnommen aus Grandison (1972) und von den Sammlungsetiketten, die bei den Exemplaren hinterlegt sind. Zum Vergleich untersuchte ich Museumsexemplare von einigen Leptolalax-Arten (siehe Anhang). Museumskürzel sind wie folgt: The Natural History Museum (British Museum [Natural History]), London, Vereinigtes Königreich (BMNH); Naturhistorisches Museum der Burgergemeinde Bern, Schweiz (NMBE); Sabah Parks Zoological Museum, Kinabalu-ParkHauptquartier, Bezirk Ranau, Sabah, Malaysia (SP); Museum für Naturkunde, Leibniz-Institut für Evolutions- und Biodiversitätsforschung an der HumboldtUniversität zu Berlin, Deutschland (ZMB). Wegen der offenkundigen, nicht erfassten kryptischen Diversität innerhalb des nominellen Taxons L. gracilis wurde die neue Art mit topotypischen Exemplaren von L. gracilis verglichen (siehe auch Dehling, 2012). Zusätzliche Daten für die Vergleiche wurden entnommen aus: Inger et al. (1995), Matsui (1997), Inger et al. (1997), Lathrop et al. (1998), Grismer et al. (2004), Matsui (2006), Humtsoe et al. (2008), Rowley und Cao (2009), Das et al. (2010), Sengupta et al. (2010), Rowley et al. (2010a, 2010b, 2010c, 2011), Ohler et al. (2011). Systematik Leptolalax platycephalus sp. n. Breitkopf-Laubstreufrosch (Abbildungen 1–4) Leptobrachium gracile – Grandison 1972 (partim), Berry 1975 (partim) Leptolalax gracilis – Chan et al. 2010 Leptolalax sp. 1 – Dehling 2012 Holotypus: BMNH 1967.2297, adultes C von Camp IV, 5000 ft. [ca. 1524 m], Gunung Benom, Pahang, Malaysia, gesammelt von A. G. C. Grandison am 30.03.1967. Paratype: BMNH 1967.2298, adultes F von Camp IV, 5000 ft. [ca. 1524 m], Gunung Benom, Pahang, Malaysia, gesammelt von Lord Medway [nun Earl of Cranbrook] am 31.03.1967. Referred material: BMNH 1967.2299, Jungtier von unterhalb von Camp III, 3430 ft. [ca. 1045 m], Gunung Benom, Pahang, Malaysia, gesammelt von A. G. C. Grandison und F. V. Slade am 22.03.1967; BMNH 1967.2300–2308, neun Kaulquappen, gleiche Angaben wie 1967.2299. 10

Beschreibung des Holotypus (Abbildung 1): Messwerte sind in Tabelle 1 aufgeführt. Habitus mäßig stämmig; Kopf breit (HW/SVL 0,38), breiter als lang (HW/HL 1,19) und breiter als der Rumpf; Schnauze abgerundet in Ventralansicht, abgestutzt in Seitenansicht, leicht vorstehend, die Hälfte der Kopflänge ausmachend (SL/HL 0,49) und länger als der Augendurchmesser (SL/ED 1,34); canthus rostralis deutlich, fast geradlinig sowohl in dorsaler als auch in lateraler Ansicht; Lorealregion schräg, schwach konkav; Nasenlöcher rundlich, nach dorsolateral gerichtet, in einer leichten Erhebung gelegen, näher der Schnauzenspitze als dem Auge (EN/NS 1,09); Abstand zwischen Auge und Nasenloch annähernd so groß wie Internarialabstand (EN/NN 0,96) und kleiner als Augendurchmesser (EN/ED 0,83); Pupille vertikal; Trommelfell deutlich, rundlich, sein Durchmesser halb so groß wie Augendurchmesser (TD/ED 0,49); Interorbitalabstand größer als Breite des oberen Augenlids (IO/EW 1,27); Scheiteläuglein fehlend; Symphysenhöcker auf dem vordersten Teil des Unterkiefers; Vomererhebung und -zähne fehlend; Zunge groß, breit, zweigeteilt, frei beweglich zu etwa der Hälfte ihrer Länge; mittlerer Zungenanhang fehlend. Vordere Gliedmaßen schlank, mäßig lang (ELB/ SVL 0,72, ARM/SVL 0,56); Hand länger als Unterarm (HND/ARM 0,54); Finger lang und schlank, ohne Schwimmhaut oder seitliche Hautsäume (Abbildung 2); relative Fingerlänge II